生酮饮食能改善阿尔兹海默症,背后的机制是什么?

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老年痴呆的发病率越来越高,很多人年纪不大,就开始老年痴呆了。

之前分享过,国外的研究发现,米面等主食吃多了,可能降低认知能力,记忆力减退,空间认知能力下降,极大的提高老年人痴呆的风险。

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越来越多的研究确定,生酮饮食可以改善神经退行性疾病,包括癫痫、老年痴呆、帕金森症,减慢病情恶化的速度。

这是因为对于大脑而言,酮体是一种优质的能量来源。用酮体供能可能对记忆减退和老年痴呆症会有帮助。

而且低碳生酮饮食,还可以减少炎症,降低自由基产生,增强线粒体功能,对身体的整体代谢都有积极作用。

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最近巴克衰老研究所的研究人员发现,生酮饮食产生的酮体,有助于改善老年痴呆,可以调节脑蛋白质稳态。

这项研究非常有意义,因为它基本上确定了生酮饮食改善老年痴呆的机制,但是研究比较复杂,我尽量简单地给你介绍一下。

生酮饮食改善阿尔兹海默症

很多先前的研究表明,通过饮食、运动或补充剂增加酮体,有益于人类的大脑健康和认知。

→生酮提高记忆力

阿尔兹海默症的症状多种多样,随着时间的推移逐渐恶化,行为和认知障碍也会越来越明显。

早期最常见的症状是短期记忆减退,患者可能难以记住最近发生的事件或对话,也可能会迷失方向,记不住地点或位置。

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有明确的临床研究结果显示,生酮饮食延长成年小鼠的寿命,并保留老年小鼠的运动功能、记忆力和肌肉质量

→生酮饮食提高认知水平

阿尔兹海默症的症状还包括认知能力下降,包括判断力、抽象思维和解决问题的能力下降。

比较严重一点语言障碍,比如患者可能会发现难以找到合适的词汇来表达自己的想法,或者理解他人的语言。

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一项专门针对认知能力的研究发现,生酮饮食可以提高认知能力,并在与海马体分离的前额叶皮层中具有生化作用。

另一项小鼠的研究也发现,生酮饮食改善了老年小鼠的空间记忆和网格线悬挂性能,对应了高龄时的认知和运动功能。

→生酮提高行动力

阿尔兹海默症发展到后面会有明显的身体协调能力下降,患者可能会出现行走困难、失去平衡或反射迟钝。

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生酮饮食和外源性酮体已被证明,可以改善几种阿尔兹海默小鼠的认知和运动行为。

比如这项研究,测试了一系列身体功能任务,包括旷场、高架 Plus 迷宫、避让位置、旋转杆和跑轮等,发现生酮饮食抑制了年龄导致的下降。

终于确定了,背后的机制是什么?

很多推测认为,这些与酮相关的改善,是由于大脑能量增强或炎症减少造成的。

→致病(毒性)蛋白

但是巴克研究所助理教授约翰·纽曼博士不赞同这种说法,他认为这种说法并没有完全解释背后的机制。

巴克研究所的 John Newman 博士

他认为,真正的原因是,受损的蛋白质有毒性,而酮体直接与受损的蛋白质相互作用,把它从细胞中拉出并回收利用

这种致病的毒性蛋白质在一开始就有发现,1906年,一个叫做阿尔兹海默的博士发现,一个过世的女性的大脑中有很多奇怪的结块和缠结。

因为他第一个发现了这个疾病,后来这种疾病,以他的名字命名,这些结块和缠结现在被称为“β淀粉样斑块”和“神经原纤维缠结”。

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更深入的研究发现,这是由于蛋白质稳态丧失而导致错误折叠,受损的蛋白质聚集体沉积是衰老和神经退行性疾病的标志。

这些错误折叠的蛋白质,在大脑中的可溶解,尤其是在阿尔兹海默中,在整个大脑中从细胞到细胞传播。

→酮体从细胞中拉出致病蛋白

目前,阿尔兹海默的一种治疗机制,就是把这些错误折叠的寡聚体蛋白不溶,特别是想办法能够降解。

酮酯是酮体的合成衍生物,除了作为细胞燃料的作用外,研究发现,酮酯还能够与错误折叠的蛋白质相互作用。

β-羟基丁酸酯直接诱导蛋白质不溶性,无需翻译后修饰

酮体是一类肝源和脂质衍生的小分子代谢物,包括丙酮、乙酰乙酸和 (R)-β-羟基丁酸酯 (R-βHB)。

研究人员认为,βHB 和许多其他小分子代谢物是有机酸, pH 值对蛋白质溶解度有影响。

我们都知道,身体是有自噬机制的,而且酮体也激发自噬,这些体内高度不溶的蛋白质就会被清除。

→酮体抑制致病蛋白毒性

除此之外,R-βHB 还具有直接的共价和非共价蛋白质结合活性,能够诱导蛋白质的结构重塑

β-羟基丁酸酯诱导蛋白质结构重塑

R-βHB 和淀粉样蛋白 β 之间的相互作用,让可溶性胞质蛋白中 β 的折叠含量显着降低。

这种致病蛋白折叠聚集,形成一种叫寡聚体的东西,就会表现出毒性。

R-βHB 干扰淀粉样蛋白 β 肽的寡聚化,并使致病蛋白的寡聚和高分子量结构不溶,最终抑制了寡聚细胞毒性。

关键的瘦龙说

生酮对于老年痴呆的好处,已经不是什么新闻了。

我们之前写过很多文章,也分享过案例。最新发现:老年痴呆可能有救了…..

8年老年痴呆,37天就恢复,只因做了一件事……

对于老年痴呆,我们的几个建议:

这个研究的特别指出,在于找到了生酮改善痴呆背后的机制。

促进了我们对蛋白质稳态的理解,还为解决神经退行性疾病提供了一条有前途的途径。

过去对酮体的理解,就是替代能源而已,但是酮体 βHB 很特别,它还可以拉出受损的蛋白质,改善痴呆。

目前治疗阿尔茨海默病的选择仍然有限,通常只能缓解症状,而不是解决根本原因,而且药物开发仍面临相当大的障碍。

这项研究为创新的治疗途径提供了机制基础,可以探索酮体通过自噬清除有毒蛋白质聚集体的具体临床治疗手段。

研究者纽曼说:“这是一般新陈代谢、酮体和衰老之间的新联系,这可能是一个有力的途径,可以帮助整体清除受损蛋白质。”

也就是说,这些机制不仅可以应用于大脑衰老和神经退行性疾病,而是为新的代谢疗法打开了大门。

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