巴克抗衰研究所:激活CD38因子,有助于改善卵巢功能

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卵巢老一岁,女人老10岁。

每位女性都要保护好自己的卵巢。(相关阅读:给大龄女性健康,5点非常重要的建议……

2023年6月18日,一项来自郑州大学的研究发现,NAD+体内生物合成酶缺失,会加速造成女性卵巢衰老。

(NAD +合成途径的破坏,会影响中年雌性小鼠的生育能力。NAD +对于维持中年小鼠卵巢NAD +至关重要。)

且NAD+水平下降,容易导致线粒体功能障碍,从而加速卵巢衰老。

最近,另外一项来自美国巴克衰老研究所的研究发现,靶向CD38因子,可显著改善女性的卵巢功能,提升女性生育能力。

一起来看看

巴克研究所,如何改善女性卵巢

10月20日,美国巴克衰老研究所Buck Institute for Research on AgingNature Metabolism  期刊上发表了一项研究,研究人员评估分析发现:

衰老细胞通过激活 CD38 +巨噬细胞(一种多功能酶,使用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 作为底物产生第二信使。CD38也被确定为哺乳动物组织中主要的细胞NAD酶之一,可调节多种组织和细胞中NAD的细胞水平),导致NAD +的下降。

研究人员已知,组织烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) 水平下降,可促进衰老。

研究人员发现,在衰老和对炎症的急性反应过程中,促炎性 M1 样巨噬细胞积聚在代谢组织中,包括内脏白色脂肪组织和肝脏。

→M1巨噬细胞消耗酶CD38,降低NAD+水平

M1样巨噬细胞表达高水平的NAD消耗酶CD38,并具有增强的CD38依赖性NAD酶活性,从而降低组织NAD水平。

并且衰老细胞在衰老过程中在内脏白色脂肪组织和肝脏中逐渐积累,并且衰老细胞分泌的炎症细胞因子(衰老相关分泌表型,SASP)诱导巨噬细胞增殖并表达CD38。

→衰老过程中,内脏白色脂肪组织中 CD38 的表达增加

研究发现,衰老过程中内脏白色脂肪组织中 CD38 的表达增加。

CD38 是一种跨膜蛋白,消耗 NAD+形成环状 ADP-核糖 (cADPR)、ADP-核糖 (ADPR) 和 NAM。而缺乏 CD38 ( Cd38 KO) 的小鼠,未受与年龄相关的 NAD+ 下降的影响,并且具有增强的代谢健康和 Sirtuin 3 (SIRT3) 依赖性线粒体功能。

→促炎性 M1 巨噬细胞,表现出 CD38 表达增加

促炎性 M1 巨噬细胞表现出 CD38 表达增加、NAD 酶活性增强以及 NAD 降解副产物 NAM 和 ADPR 的产生。

研究人员使用野生型 (WT) 和Cd38 KO 小鼠的巨噬细胞,结果发现 M1 巨噬细胞的高 NADase 活性完全依赖于 CD38,而非其他NAD+消耗酶。

总之,这项研究的结果表明,巨噬细胞中 CD38 表达的增加是衰老过程中 NADase 活性增加的重要来源。

CD38,通过NAD+调节卵巢功能

卵巢是由异质细胞类型组成的动态器官,必须协调运作才能实现女性生殖功能。

卵巢内的细胞,需要能量来维持体内平衡支持卵泡发生。

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) 是参与能量产生、细胞信号传导和组织修复的重要代谢途径中的辅因子。

NAD+ 通过调节多种卵巢细胞的能量代谢,包括卵母细胞、颗粒细胞和卵泡膜细胞,协调卵泡发生、卵母细胞成熟和排卵。

→CD38在卵巢滤泡外细胞中表达,随年龄增长增加

这项研究中,研究人员证明, CD38 在小鼠卵巢中主要在卵泡外区室中表达,并在免疫细胞中富集。卵巢 CD38 随着年龄的增长而增加。

缺乏 CD38 的具有生殖能力的年轻雌性小鼠,体内卵泡更多,生育力更高,并且这些表型与更高的卵巢 NAD+ 水平相关。

关键的瘦龙说

总之,这项研究的结果表明,靶向CD38因子,可能增强小鼠体内NAD水平,改善卵巢功能。

提高nad+是抗衰的基础,年龄大的人,想要抗衰,建议提高nad+水平,对于线粒体,DNA修复,细胞衰老,都非常重要,下面是提高nad+水平的方法。

1、通过前体合成nad+:na、nmn、nr都是nad+的前体

2、ampk激活剂:二甲双胍、姜黄素、槲皮素,白藜芦醇多酚类、花青素、辅酶q10,鞣花酸,尿石素a,绿茶(儿茶素)、黄连素、绞股蓝、黄芪、人参皂甙等。

3、控糖,控制碳水,断食,限制热量。

4、适当运动。

5、桑拿,冬泳,冰水浴。

6、激活nampt酶:B2,6,叶酸,B12,还有锌和硒,打捞烟酰胺,重新合成nad+,关注nad+的内循环。

对于大龄女性,更需要提高nad+水平。

这个研究也女性生殖抗衰提供了新的思路,对于卵巢早衰,我们建议3种非常重要的营养。

1、nad+  2、精氨酸  3、肌醇,这是3种非常基础的卵巢抗衰营养。

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原文地址:http://www.chinalowcarb.com/cd38-regulates-ovarian-function-and-fecundity-via-nad-metabolism/

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